醫療保健中的物聯網,向IoMT轉型

物聯網在醫療保健中

物聯網正在進入醫療保健領域。 MEDTECH正在經歷發展和不斷提高的可用性,此外,消費市場也要求更多的家用醫療應用。 COVID-19要求社會隔離是這種需求的一個例子。最近的12個月展示了醫療保健中基於雲的IoT解決方案如何具有多個優勢。這是這種急劇增長的主要原因。

與傳統醫療保健一樣,消費電子產品製造商以及製藥公司也確實看到了醫療保健行業這種發展中的機遇和可能性。從傳統的應用程序和設備開始,如今醫療保健解決方案已作為可穿戴設備等集成到消費電子產品中。但是,適用於這些設備的多重合規性法規。將您的MEDTECH投放到該行業的市場並非沒有挑戰。對於製造商而言,遵守一項指令或法規可能是一個挑戰。 2甚至更多的混合將是一個更大的挑戰。

由於COVID-19,MDR(醫療器械法規2017/745 / EU)將於5月26日生效。 2021年。考慮到這一執法措施,2021年將是令人振奮的一年。

醫療保健,IOMT和網絡安全中的物聯網

物聯網(IoT)和醫療保健的交集變得如此突出,以至於贏得了自己的同義詞:醫療物聯網(IOMT)。醫療物聯網通過無線傳輸(藍牙,5G,NBIoT等)通過雲連接衛生系統,應用程序,服務和設備。它徹底改變了與患者接觸和管理醫療數據的方式。最終,醫療保健中的物聯網將改善醫療服務和醫療保健的整體質量。

人們最關心的是患者的隱私和個人信息的保護,這對於這些IoMT設備的開發可能是一個挑戰。是的,技術確實在很多方面改善了醫療保健水平,但是距離有多遠?

物聯網設備在保持連接安全和穩定方面也面臨著自己的挑戰。任何IoMT安全漏洞都會使醫療設備容易受到黑客和惡意軟件的攻擊,如果不加以解決,它們可能會削弱醫療服務。提高警惕性,網絡分段,安全補丁和使軟件保持最新狀態是醫療保健行業可以幫助保護其工具和患者數據的幾種方法。

合規

隨著醫療保健中的物聯網面臨挑戰,通過遵守國家法規可以緩解挑戰。

醫療器械需要符合多種醫療要求 合規規定。每一個 國家/地區 適用於其自己的版本。從5月26日起,美國FDA,加拿大衛生部,歐洲經濟區MDR(2017/745)開始生效。因此,無線設備還需要遵守一些無線電法規,具體取決於市場覆蓋範圍。例如美國的FCC,加拿大的ICES或歐洲的無線電設備指令(2014/53 / EU)。遵守哪個法規取決於您的全球覆蓋範圍。您可以找到定期更新的全球概覽 這裡.

IoT Consulting Partners。

醫療保健和物聯網設備是受監管的行業,幾乎沒有全球統一的要求。儘早在產品設計中製定並執行一項涵蓋物聯網和醫療保健合規性的法規計劃,將確保滿足要求,簡化市場准入並確保成本效益。

有關IoT Consulting Partners如何在您的物聯網解決方案中為您提供幫助的更多信息,請隨時 聯繫 我們。

分享和享受!

繁體中文

本網站使用cookie來確保您在我們的網站上獲得最佳體驗。

歡迎報價!

最有趣的CE無線電設備指令指導文件免費或讓我們現在談談!